poudre cristalline blanche de testostérone du Methyltestosterone 17-Methyltest 58-18-4 de poudre de pureté minimum de 99% pour la croissance de muscle

Application

la testostérone 17alpha-methyl est appliquée largement comme composant de hormonothérapie substitutive. Les rapports précédents ont indiqué cela contraire à, la testostérone 17alpha-methyl n'est pas aromatisés. Cependant, la testostérone 17alpha-methyl a pu encore affecter la formation locale d'oestrogène en réglant l'expression d'aromatase ou en empêchant l'action d'aromatase. Les deux possibilités ont des implications cliniques importantes.

Pour évaluer l'effet de la testostérone 17alpha-methyl sur l'expression et l'activité de l'aromatase, nous avons examiné la variété de cellule de pot de choriocarcinoma, une variété de cellule qui les hauts niveaux exprès de l'aromatase P450, et les cellules THP-1 comme un macrophage, qui expriment l'aromatase seulement après subir la différenciation. Nous avons constaté que dans les deux variétés de cellule, la testostérone 17alpha-methyl empêche l'activité d'aromatase d'une façon liée à la dose. La courbe des parallèles d'inhibition qui du letrozole et donne l'inhibition complète 10 (- 4) à la testostérone de M 17alpha-methyl, déterminée par l'analyse de libération de tritium. la testostérone 17alpha-methyl n'exerce pas des effets décelables sur l'expression d'ARN et de protéine d'aromatase par des cellules de pot.

Les cellules THP-1 indifférenciées n'ont eu aucune activité d'aromatase et n'ont montré aucun effet de la testostérone 17alpha-methyl, mais les cellules THP-1 (comme un macrophage) différenciées ont eu une inhibition semblable d'activité d'aromatase par la testostérone 17alpha-methyl à cela vue en cellules de pot. Le complot de Lineweaver-Burke montre que la testostérone 17alpha-methyl était un inhibiteur concurrentiel d'aromatase. Nos résultats prouvent pour la première fois que la testostérone 17alpha-methyl agit en tant qu'inhibiteur d'aromatase.

Ces résultats sont appropriés pour comprendre les effets de la testostérone 17alpha-methyl comme composant de hormonothérapie substitutive. la testostérone 17alpha-methyl peut, comme androgène fonctionnel et oralement inhibiteur stéroïdal actif de production endogène d'oestrogène, également offrir des possibilités spéciales pour la prévention/traitement des cancers sensibles à l'hormone.

Applications :

C'est le même composé que celui dans Primobolan Orals (acétate de methenolone), chacun des deux produits par Schering. Dans cette version injectable, un ester d'enanthate est ajouté au stéroïde, qui conduit à une libération lente et progressive à partir du site de l'injection. Sa longueur d'activité serait ainsi tout à fait semblable à l'enanthate de testostérone, avec des taux sanguins demeurant élevés pendant approximativement deux semaines. Methenolone lui-même est une longue action anabolique, avec extrêmement - de basses propriétés androgènes.

C'est effet anabolique est également tout à fait doux, son pouvoir est considéré légèrement moins que Deca Durabolin (decanoate de nandrolone) sur un milligramme pour la base de milligramme. Pour cette raison, Primobolan est le plus utilisé généralement pendant les cycles de coupe quand une augmentation de masse n'est pas l'objectif principal. Quelques athlètes préfèrent combiner un anabolique doux comme « Primo » avec les drogues de entassement en vrac telles que Dianabol, Anadrol, ou testostérone cependant, vraisemblablement pour abaisser le dosage global d'androgène et pour réduire au minimum des effets secondaires inconfortables. En choisissant entre les versions de Primobolan, l'injectable est préféré au-dessus de l'oral, car il est beaucoup plus rentable.

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